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문서번호 약제과-24066 결재일자 2022. 9. 28. 공개여부 부분공개(5) 방침번호 시 민 약제1팀장 약제과장 유영순 09/28 박미현 '22년 3/4분기 약사위원회 심의결과 보고서 2022. 9. 어린이병원 약제과 약사위원회 심의결과 보고서 우리 병원에서 사용하는 원내 의약품의 적정 수급 및 효율적인 사용을 위한 약사위원회를 개최하고, 본 회의에서 심의된 결과를 보고합니다. 1. 일시 및 장소 : 2022. 9. 26.(월) 09:50 ~ 10:50, 동관 2층 회의실 2. 회의방법 : 안건 심의 및 검토 3. 참 석 자 : 7명(위원장 및 위원) - 위원장 : 병원장 - 위 원 : 당연직위원 5명 (진료부장, 간호부장, 약제과장, 원무과장, 소아청소년과장) ※정신건강의학과장(불참) 4. 심의내용 ○ 긴급 신규의약품 신청 사후 심의 ○ 신규의약품 신청 심의 ○ 코드삭제 예정품목 심의 ○ 폐기대상 의약품 심의 ○ 사용기한도래 및 사용부진 의약품현황 연번 약품명 신 청 사 유 심의결과 1 - 기존 원내에는 위출혈, 위염, 궤양 등의 공격 인자 방어 약제인 PPI가 있으며 방어인자인 위점막 조직 생성을 돕는 약제는 없음. - PPI는 위산 억제의 약리 기전으로 3개월 이내의 단기 치료에 유리하고 장기 사용시 골다공증의 우려가 있음 승인 2 - 위루관 공급이 불가하여 소장루관을 통한 영양을 시행하는 환자가 원내에 있는데, 기존 원내 영양실 공급의 경관 영양식에 비하여 점도가 낮아 소장루관의 막힘 현상을 완화할 수 있어 불가피하게 신청함. - 소장루관이 막힐 경우 응급실 전원하여 응급시술로 재삽관을 해야 하는 문제가 발생함. 승인 ○ 의약품 이상사례보고 5. 심의결과 ○ 긴급 신규의약품 사후 심의 : 승인 연번 약품명 신 청 사 유 심의결과 1 - 기존 사용하던 솔박타 제재의 생산 중단으로 대체 승인 2 - 본원 환자의 대부분에서 위식도역류병(GERD)으로 인한 소화기 증상이 지속적이나 기존의 위산 억제제인 PPI는 장기 사용이 힘든편임. - 본제재는 액상으로 경관 투여가 용이하며 자각증상 완화 및 지혈에 관한 효과를 기대할 수 있어 기존 제재와의 병용 투여시 효과적일 것으로 고려됨. 승인 3 - 처방 시 동함량제제 미보유로 1/4로 분할 조제하고 있으나, 약품 외관에 분할선 없어 정확한 분할 및 조제·투약에 어려움이 있음. - 신규 의약품 선정 시 인증기준에 의거, 동일성분으로 함량이 다른 경우 약제과 약사가 신규의약품 신청할 수 있음 승인 ○ 신규의약품 심의 : 승인 ○ 코드삭제 예정 품목 심의 : 승인 - 솔박타액 : 재고 없음으로 코드삭제 ○ (사용기한 경과에 따른) 폐기 예정 의약품 : 폐기 승인 - ○ 사용기한 도래 및 사용부진 의약품 현황 -­ 코슈정외 11품목 : 진료부에 처방협조요청 ○ 의약품 이상사례 보고에 대한 사례 분석 결과 - 의약품 이상사례 보고 및 한국의약품안전관리원 의약품 이상사례 분석결과 통보 건수 : 25건 6. 담당자 의견 ○ 긴급 신규의약품 2품목( : 지속 구매 사용 ○ 신규의약품 3품목 ○ 사용기한이 경과한 13개 품목 : 폐기 ○ 사용 부진 12품목 : 진료부에 목록 제공하고 사용 협조 요청 붙임 1. 2022년 3분기 약사위원회 회의자료 1부 2. 2022년 3분기 약사위원회 회의록 1부. 3. 신규의약품 신청서(22년 3분기) 1부. 4. 약사위원회 참석명부 1부. 끝.

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본청

약제과-24066

D0000046311849