다시 뛰는 공정도시 서울!

문서번호 거점성장추진단-6598 결재일자 2021. 5. 3. 공개여부 대시민공개 방침번호 시 민 주무관 바이오정책팀장 산업거점조성반장 맹민균 이자영 05/03 송종훈 협조 「서울바이오허브 글로벌협력동 조성 관련 견학 결과보고」 2021. 5. 거점성장추진단 (산업거점조성반) 서울바이오허브 글로벌협력동 조성 관련 견학 결과 보고 <현장견학 개요> - 일 시 : ’21. 4. 27.(화) 13:00~18:00 - 장 소 : 경기도 경제과학진흥원 바이오센터(수원시 영통구 광교로 107) - 참석인원 : 바이오정책팀장, 맹민균 주무관 ※ 서울바이오허브 사업운영팀장 등 동행 ？？ 시설개요 ○ 시설명칭 : 경기바이오센터(2005년 설립) ○ 시설규모 : 연면적 12,000㎡(지하2층~지상15층) - 주요시설 : 동물실험실/첨단분석실/합성반응실/천연물추출실 등 ○ 주요기능 : 국내·외 협력네트워크, 중개연구, 협동연구, 인프라지원, 기술개발, 시생산지원, 인력양성, 마케팅, 기업지원 등 ○ 입주기업 : 동국제약, 한미약품, 켐온 등 연구소·사무소 30여개 ？？ 주요특징 ○ 시생산시설 운영 - 미생물배양실, 동물세포배양실, 정제·동결건조 시설을 통해 연간 20건 이상 시생산 실시(건당 50L 규모) 미생물배양실 - 동물세포배양실 - 정제·동결건조시설 미생물 유래 재조합 단백질 Pilot 생산시설 동물세포 유래 재조합 단백질 Pilot 생산시설 Pilot Scale 대량 정제 및 동결건조 시설 - GMP에 준하는 시제품 생산시설 조성·운영 GMP : Good Manufacturing Practice의 약칭, 의약품 등의 제조나 품질관리에 대한 규칙 ○ 임상시험수탁기관(CRO) 입주 - 국내 3대 CRO 중 2개사(켐온, 바이오톡스텍) 입주로 연구에서 분석까지 센터 내에서 수행 가능 CRO : Contract Research Organization의 약칭, 임상시험 설계, 진행, 컨설팅, 모니터링, 데이터관리, 허가 등의 업무를 대행 - 대부분의 제약기업들은 이들 기관의 비임상시험 대행을 통해 식약처, 국립환경과학원 등에 약품 인허가를 받고 있음 ○ 시설사진 기관 정보 기관 소개 실험실 ？？ 총 평 ○ 센터 내 연구분석·시생산이 가능한 우수인력 유치 - 경기바이오센터는 설립된 지 10년 이상 되어 보유시설 및 장비가 노후 되었으나 그간의 경험을 통해 우수한 분석역량을 지닌 연구인력을 보유함 - 이를 토대로 지속적인 시생산·분석 서비스를 수행하고 있으며 우수한 장비를 보유한 여타 바이오클러스터와 차별성을 보이고 있음 ○ GMP 수준의 생산시설 조성, CRO 등 유치 - 시설 내에서 연구→생산→인허가 단계까지 이루어질 수 있도록 바이오기업 제품생산에 필요한 수준의 시설 조성 및 인허가 기관 등 유치 필요 ？？ 행정사항 ○ 소요예산 : 60,000원 - 산출내역 : 6만원 = 2명 × (일비 1만원 + 식비 2만원, 관용차량 사용) - 예산과목 : 경제정책과, 행정운영경비, 기본경비, 일반경비, 국내여비(202-01)

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본청

거점성장추진단-6598

D0000042472939