화학 및 생물학 시험기관 인정을 위한 추가기술요건 신구조문대비표

현        행

개   정   안

규제심사 대상여부 검토

화학 및 생물학 시험기관 인정을 위한 추가기술요건

화학 및 생물학 시험기관 인정을 위한 추가기술요건

1. ~ 2.4  (생략)

1. ~ 2.4  (현행과 같음, 생략)

2.5 시험기관은 시약 용액 및 배지의 준비 절차서를 마련해야 한다. 이런 준비 과정에 대한 기록은 이후 의심스러운 시험 결과가 있을 경우에 참조하기 위해 보관되어야 한다. 시약 용액의 조제기록에는 측정 무게 및 부피, pH, 뷰렛 눈금 수치, 표준용액에 관한 보정계수  및 농도의 계산과정 등이 적절히 포함되어야 한다. 배지에 대한 기록에는 배지이름, 로트(lot) 번호, 조제한 양(amount), 조제일자, 조제자, 보관방법, 고압증기멸균기의 시간과 압력 등을 포함해야 한다.

2.5--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------표준물질의 정보(인증값 또는 순도 등) --------------------------------------------------------------------------------------------------------.

자구수정, 의미명확화

2.6 ~ 2.8  (생략)

2.6 ~ 2.8  (현행과 같음, 생략)

2.9 화학물질관리법에서 유독물질로 분류된 물질은 다른 시약과 별도로 관리하여야 하며 잠금장치가 되어있는 시약장에 보관하여야 한다. 특히 KCN (NaCN 포함)등과 같은 맹독성 약품에 대해서는 지정된 직원이 관리하고 등록부를 유지하여야한다.

2.9--------------------------------------------------------------------발암성이나 생식독성에 의해 지정된 유독물질에 --------------------- .

용어현행화, 의미 명확화

2.10 (생략)

2.10 (현행과 같음, 생략)

3. 정제수(Purified water)

3.1 정제수는 화학 시험에서 가장 기본이 되는 중요한 시약이므로 시험 기관은 반드시 정제수 제조 장치를 보유하고 있어야만 한다.  그러나 특수 목적의 경우에는 시판 정제수를 사용할 수도 있다.

3. 정제수(Purified water)

3.1 정제수는 화학 시험에서 가장 기본이 되는 중요한 재료로 시험 기관은  정제수 제조 장치를 보유하고 있어야만 한다. 그러나 정제수를 사용하지 않는 시험기관의 경우 필수적인 것은 아니며, 목적에 적합한 규격을 준수하거나 시험요구사항에 적합한 시판 정제수를 사용할 수도 있다

자구수정

의미명확화

3.2 시험 기관들은 시험의 목적에 부합된 정제수를 사용해야만 한다.

일반적인 시험을 위해서는 이온 교환법이나 증류법을 이용한 정제수를 사용해도 좋다. 그러나 극미량 금속 성분을 분석하거나 액체크로마토그래프 또는 다른 목적의 특수한 성분을 시험하는 경우에는 이들을 복합적으로 병용한 정제방법이나 특별히 고안된 정제 장치를 사용해야 한다. 정제수는 장기간 보관하는 경우 용기나 대기로부터 오염을 일으킬 수 있으므로 정제 즉시 사용하는 것이 좋다.

3.2 ------------------------------ 분석시험용 물(KS M ISO 3696) 또는 화학분석용 물(KS I 3002)을 사용한다

정제수는 장기간 ------------------ -------------------------------------------------------.

자구수정, 의미명확화

구체적 정보제공

3.3 이온 교환 시스템은 시험 기관의 용도에 적합한 정제수를 단시간 이내에 다량으로 생산해낼 수 있는 장점이 있지만 시험 항목에 따라 역삼투압 방식이나 활성탄 등을 이용하여 보다 고순도로 정제한 정제수를 사용할 수도 있다. 이온 교환 시스템에는 비저항 (전도도)을 측정할 수 있는 장치가 부착되어 있어야 하고 항상 작동되어야 한다.  이온 교환 시스템을 이용하는 시험 기관은 수질 저하 방지를 위해, 비저항치의 수준에 따른 이온 교환 수지나 역삼투압막 등의 교체 시기 등을 명시한 지침서를 마련하고 관리자를 지정하여 관리해야만 한다.

3.4 정제수는 500 000 Ω‧cm 이상의 비저항(또는 2.0 μS/cm 이하의 전도도)을 갖도록 정제되어야 하며, 목적에 따라 보다 고순도로 정제되어야 한다.

(삭제)

(삭제)

삭제, 완화

3.5 (생략)

3.3  (현행과 같음, 생략, 조항변경)

4. 표준 물질 (Reference materials)

4.1 KOLAS-G-014(화학 및 생물학 시험기관의 표준물질 사용에 관한 추가기술요건)을 적용하여야 한다.

4. 표준 물질 (Reference materials)

시험에 사용되는 표준물질은 소급성이 확보된 인증표준물질(CRM)을 우선적으로 사용해야 하며 국제적으로 보급되는 것이 없는 경우에는 표준물질(RM)을 사용한다. 모두 없을 경우에는 순도정보가 제공된 고순도 물질을 사용한다.

국제표준 최신화 반영

[17025 6.5.2, 6.5.3항] 반영

5.~ 5.6  (생략)

5.~ 5.6 (현행과 같음, 생략, 조항변경)

6. 보관 시료 (Retained samples)

6. 보관 시료 (Retained samples) 및  서브샘플링

6.1 (생략)

6.1 (현행과 같음, 생략)

6.2~6.3 (생략)

6.2~6.3 (삭제)

6.4 보관 시료 관리자를 임명하고, 관리대장을 유지하여야 한다.

6.2 보관 시료는 관리대장을 유지하여야 한다.

KS Q ISO/IEC 17025 7.3, 7.4항에 따른다

국제표준 최신화 반영

7. 부피 측정용 유리기구 (Volumetric glassware)

7. -----------------------------------------

7.1 KS L ISO 648, KS L 2300 및 2317을 충족시키는 유리기구를 사용한다.

국제표준 최신화 반영

불필요조항 삭제

7.1 여러 유형의 분석에는 희석과정을 필요로 하거나 조제된 용액의 일정 양을 정확하게 옮겨야 하기 때문에 시험분석을 수행하는 기관에서의 부피측정은 정확한 시험결과를 얻기 위한 중요한 요소이다.

(삭제)

7.2 부피측정 장비는 적절히 관리되고 검증되어야 한다. 특히 정확도가 요구되는 정량분석에서 사용되는 모든 부피 측정기구는 교정을 받아야 한다.

7.2 정확도가 요구되는 정량분석에서 사용되는 부피 측정기구는 교정을 받아야 한다.

의미명확화

7.3 부피측정의 정확도에 영향을 미치는 외부조건은 온도, 옮기는 법, 용액의 색깔, 메니스커스의 모양, 일정 양을 담거나 옮기기 위한 교정 등이 있다. 따라서 적절한 직원 훈련과 작업과정의 관찰은 품질보증 과정의 하나로 정확도에 영향을 미칠 수 있는 외부 요인들을 최소화하거나 제거하는 데 사용된다.

(삭제)

8. 시험 용기의 세척 (Cleaning of laboratory ware)

8. -----------------------------------------

8.1 분석에 적절한(유기, 무기, 극미량 분석 등) 세척방법을 보유하여야 한다.

조항 삭제 및 간소화

8.1~8.7(생략)

8.1~8.7(삭제)

8.8 (생략).

8.2 (현행과 같음, 생략)

9. 흄 후드 (Fume hoods)

9. 흄 후드 (Fume hoods)

9.1~9.7 (생략)

9.1~9.7  (현행과 같음, 생략)

(신설)

9.8 기타 사항은 산업안전보건기준에   관한 규칙 제429조 및 별표 13에 따른다.

제429조 (국소배기장치의 성능) 사업주는 국소배기장치를 설치하는 경우에 별표 13에 따른 제어풍속을 낼 수 있는 성능을 갖춘 것을 설치하여야 한다.

별표13 (관리대상 유해물질 관련 국소배기장치 후드의 제어풍속(제429조관련)

물질의 상태	후드 형식	제어풍속(m/sec)
가스 상태	포위식 포위형 외부식 측방흡인형 외부식 하방흡인형 외부식 상방흡인형	0.4 0.5 0.5 1.0
입자 상태	포위식 포위형 외부식 측방흡인형 외부식 하방흡인형 외부식 상방흡인형	0.7 1.0 1.0 1.2

의미명확화

해당 기준 인용 및 관련 내용 명시

10. 층류 후드 (Laminar flow hoods)

10. ----------------------------

10.1~10.3 (생략)

10.1~10.3 (삭제)

국가안전기준(KS M 10103)또는 NSF 49에 만족시키는 후드를 권장한다.

의미명확화

해당 기준 인용

11. 유해 미생물 안전작업대 (Biohazard cabinet)

11. -------------------------

11.1 ~11.2 (생략)

11.1 ~11.2 (현행과 같음, 생략)

12.~12.3 (생략)

12.~12.3 (현행과 같음, 생략)

13 .시험장비의 교정 및 성능점검 (Calibration and performance check of equipment)

13. -------------------------------------------------

-----------------------------------------------------

----------

13.1~13.6 (생략)

13.1~13.6 (현행과 같음, 생략)

13.7 기타 사항은 KOLAS-G-013 교정대상 및 주기 설정을 위한 지침을 따른다.

의미명확화, 해당 기준 명시

부칙

부칙

제1조 (시행일) (생략)

제1조 (시행일) (현행과 같음, 생략)

제2조 (유예기간) 본문의 9.4항은 2017년 4월 27일부터 시행한다.

제2조 (삭제)

제3조 (재검토기한) 「훈령․예규 등의 발령 및 관리에 관한 규정」(대통령훈령 제248호)에 따라 이 고시 발령한 후의 법령이나 현실 여건의 변화 등을 검토하여 이 고시의 폐지, 개정 등의 조치를 하여야 하는 기한은 2019년 10월 26일까지로 한다.

(재검토기한) - - - - - - - - -- - - - - - -

-- - - - - - -- - - - - - - - - - - - - -제394호) - - - - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - - -- - - - - - - - - - - - - - - -- - - 2023년 09월 14일까지로 한다.

재검토 기한 설정

제4조 (폐지고시) 이 기준의 시행과 동시에 종전의 화학및생물학시험기관인정을 위한추가기술요건(기술표준원 고시 제2012-0131호 : 2012. 03. 21)은 폐지하며, 종전의 지침에 따른 기타 행위는 이 기준에 의하여 행한 것으로 본다.

제3조 (경과조치) - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - - -- - - - - - - - - - - -(국가기술표준원 고시 제2016-0401호 : 2016. 10. 27) - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - - -- - - - - - - -- - - - - - --- - -.

참고문헌

참고문헌

1~2. (생략)

1~2. (현행과 같음, 생략)

추가 기술요건 체크리스트

(화학 및 생물학시험분야)

한 국 인 정 기 구

(Korea Laboratory Accreditation Scheme)

(현행과 같음, 생략)

항목	요건	적합	부적합
2. 시약 및 배지 (Reagents and culture media)
2.1	사용되는 시약 및 배지의 규격 제정 및 준수 여부
2.2	시약 및 배지의 규격 내용의 적절성 (명칭, 순도, 효능, 출처, 품질 및 순도확인시험, 정제의 필요성, 저장 및 취급 절차, 조제일자 등)
2.3	시약, 용매, 배지, 표준물질, 시험용 기구 등의 규정에 대하여 해당 직원의 이행 및 숙지 여부
2.4	시약용기 및 조제시약용기의 조제자 라벨 부착여부
	조제시약의 라벨링 적합성 (해당되는 경우, 시약명, 조제일, 농도, 용매, 주의사항 및 위험성, 유효기간, 조제자명 등)
2.5	시약 용액 및 배지의 준비절차서 구비 여부
	시약 용액 및 배지의 준비에 대한 기록 유지 여부
	시약 용액 및 배지의 준비에 대한 기록 내용의 적절성시약용액: 측정무게/부피, pH, 표준용액의 보정계수, 농도 계산과정 등 배지: 배지이름, 로트번호, 조제량, 조제일자, 조제자, 보관방법 등
2.6	배지를 자체적으로 준비하는 경우, 사용된 시약의 적정품질 검증 여부
2.7	배지의 적절성 검증 절차 수립 및 이행 여부
2.8	시약 및 약제의 구입, 보관, 취급과 관련된 법규 준수 여부
2.9	유해화학물질관리법에서 지정된 독극물 관리의 적절성(맹독성 약품의 관리자 임명 및 등록부 유지 등)
2.10	마약류관리에관한법률에 따라 관리대상 물질관리의 적절성(관리직원 임명 및 등록부 유지 등)
3. 정제수 (Purified water)
3.1	정제수 제조 장치의 보유 여부
3.2	시험목적에 대한 정제수 제조기 및 정제수 품질의 적절성
3.3	비저항치의 수준에 따른 이온교환수지나 역삼투압막 등의 교체 시기 등을 명시한 지침서 마련 및 관리자 임명 여부
3.4	정제수의 비저항이 0.5 MΩ․cm 이상 (전도도로는 2.0 μS/cm 이하)의 시험 목적에 적합한 정제수의 사용 여부
3.5	정제수의 세균학적 특성 점검 여부 (생물학 분야에만 해당)(세균증식에 영향을 주는 잔류 금속이나 화합물 존재 확인, 정제하기전의 염소 제거 등)

항목	요건	적합	부적합
2. 시약 및 배지 (Reagents and culture media)
2.1	(삭제)
2.1	시약 및 배지의 규격 내용의 적절성 (명칭, 순도, 효능, 출처, 품질 및 순도확인시험, 정제의 필요성, 저장 및 취급 절차, 조제일자 등)
2.2	시약, 용매, 배지, 표준물질, 시험용 기구 등의 규정에 대하여 해당 직원의 이행 및 숙지 여부
2.3	조제시약의 라벨링 적합성 (해당되는 경우, 시약명, 조제일, 농도, 용매, 주의사항 및 위험성, 유효기간, 조제자명 등)
2.4	시약 용액 및 배지의 준비에 대한 기록 내용의 적절성시약용액: 측정무게/부피, pH, 표준용액의 보정계수, 농도 계산과정 등 배지: 배지이름, 로트번호, 조제량, 조제일자, 조제자, 보관방법 등
2.5	배지를 자체적으로 준비하는 경우, 사용된 시약의 적정품질 검증 여부
2.6	배지의 적절성 검증 절차 수립 및 이행 여부
2.7	화평법, 화학물질관리법준수여부
2.8	화평법, 화관법에서 지정된 유독물질관리의 적절성
2.9	마약류관리에관한법률에 따라 관리대상 물질관리의 적절성(관리직원 임명 및 등록부 유지 등)
3. 정제수 (Purified water)
3.1	정제수 제조 장치의 보유 여부 분석시험용 물(KS M ISO 3696) 또는 화학분석용 물(KS I 3002) 적절한지 등 시험요구사항에 적합한 정제수 ㅅ용 여부
3.2	(삭제)
3.3	(삭제)
3.4	(삭제)
3.2	정제수의 세균학적 특성 점검 여부 (생물학 분야에만 해당)(세균증식에 영향을 주는 잔류 금속이나 화합물 존재 확인, 정제하기전의 염소 제거 등)

의미명확화, 중복 삭제

4. 표준물질 (Reference materials)
4.1 인증표준물질 (Certified reference materials)
4.1.1	인증표준물질의 적절성
4.1.2	인증표준물질 사용 목적의 적절성
4.1.3	일반 표준물질 특성값의 비교측정 절차의 적절성
4.1.4	인증표준물질의 질 저하 방지를 위한 절차의 적절성 및 기록의 보관 여부
4.1.5	인증표준물질 관리를 위한 직원의 임명 및 임무의 적절성
4.1.6	인증표준물질 사용일지 내용 및 기록의 적절성
4.1.7	인증표준물질의 취급절차에 대한 교육 실시
4.2 일반 또는 사내표준물질 (RMs and in-house RMs)
4.2.1	일반 또는 사내표준물질의 규정에 대한 적절성
4.2.2	용도에 따른 표준물질의 적합성 입증
4.2.3	구입 표준물질 수령 시 결함 유무 조사
	사내표준물질 준비에 사용된 재료의 품질 검증
4.2.4	작업표준물질의 분석 방법 및 기록의 적절성
4.2.5	특수한 작업표준물질의 적절한 취급 및 회수 기록 유지
4.2.6	표준물질에 대한 주기적인 점검 실시
4.3 작업표준물질 (Working RMs)
4.3.1	작업표준물질의 규정에 대한 적절성
4.3.2	작업표준물질의 보관조건의 적절성 또는 사용직후 폐기 여부
4.3.3	작업표준용액 관련 정보의 기록유지 및 그 내용의 적합성 (명칭, 농도, 조제방법 및 농도 계산 과정, 조제일, 조제자, 불확도 추정에 필요한 정보 등)
4.3.4	작업표준물질 용기의 라벨링 및 내용의 적절성
5. 표준미생물 (Reference micro-organisms)
5.1	추적성을 확보한 표준 균주 보유
5.2	표준균주의 동정시험 실시 및 관리
5.3	보관용 표준균주의 재결빙 및 재사용 금지
	작업용 표준균주에 의한 보관용 표준균주 대체 금지
	관련 기록 유지
5.4	표준균주의 원하는 strain 특징을 보관하기 위해 적절한 보관 기법 사용
	균주의 관리에 대한 지침의 문서화
5.5	미생물 시험실의 안전지침에 따른 표준균주 관리
5.6	동식물 세포주 및 바이러스주의 적절한 관리

6. 보관 시료 (Retained samples)
6.1	해당되는 경우, 보관 시료의 보관 여부
6.2	보관 시료의 보관 기간 규정 및 보관 조건의 적절성
6.3	시료 안정성 및 법적 요건을 반영한 보관기간 설정
6.4	보관시료 관리자 임명 및 관리대장 유지
7. 부피 측정용 유리기구 (Volumetric glassware)
7.1	적절한 부피 측정기구의 보유
7.2	부피 측정 장비의 교정 및 관리
7.3	정확한 부피측정에 영향을 미치는 외부 요인의 최소화 또는 제거할 수 있도록 직원들에 대한 적절한 훈련 및 교육 여부
8. 시험용기의 세척 (Cleaning of laboratory ware)
8.1	시험용기의 적합한 세척
8.2	시험용기의 용도에 따라 적절한 세척절차 제정
8.3	세척절차의 적절성
8.4	세척전 처리 및 세척방법 숙지
8.5	용도에 적합한 세척용 세척제의 사용
8.6	유기잔류물 세척방법 및 미량 분석용 기구 세척방법 이행절차
8.7	오염되지 않는 조건하에서 유리 기구를 건조보관
8.8	미생물 시험 용기 세척방법의 적절성 및 세척제 잔류물 점검 여부 (생물학 분야에만 해당)
9. 흄 후드 (Fume hoods)
9.1	실험실 안정을 위한 흄 후드 설치
9.2	흄 후드 재료, 배출관의 크기 및 설치 장소의 적절성
9.3	역류 오염을 방지하기 위한 흄 후드의 설치 및 배기 가스의 종류 (산류 또는 유기 용매)에 따른 정화장치의 적절성
9.4	흄 후드 가동시 공기 흐름 확인
9.5	오염발생 시험시 흄 후드 내에서의 작업 여부 및, 작동중 후드 창문의 적절한 관리
9.6	위험 화학약품의 후드 내부 보관 금지 및 안전 캐비넷 사용
9.7	과염소산, 발암물질, 인화성 물질 등을 사용하는 경우 이에 적합한 흄 후드의 설치 및 사용 여부
10. 층류 후드 (Laminar flow hoods)
10.1	미생물실험실에 적합한 층류 후드 보유 및 매년 정기 점검 실시
	고 효율의 HEPA 필터를 적절히 점검 및 교체
10.2	후드 표면 청소 및 소독 실시, 비선택성 배지로 표면의 멸균여부 확인
10.3	작업 중에 공기중 미생물 오염도 조사 (한천평판배양법 또는 공기포집기 사용)

4. 표준물질 (Reference materials)
4.1 (현행과 같음, 생략)
4.1.1	(삭제)
4.1.2	(삭제)
4.1.3	(삭제)
4.1.1	(현행과 같음, 조항만 변동, 생략)
4.1.5	(삭제)
4.1.2	인증표준물질 사용일지 내용 및 기록의 적절성
4.1.3	인증표준물질의 취급절차에 대한 교육 실시
4.2 (현행과 같음, 생략)
4.2.1	(삭제)
4.2.1	(현행과 같음, 생략)
4.2.3	(삭제)
4.2.4	(삭제)
4.2.5	(삭제)
4.2.2	표준물질에 대한 주기적인 점검 실시
4.3 (현행과 같음, 생략)
4.3.1	(현행과 같음, 생략)
4.3.2	(삭제)
4.3.2	(현행과 같음, 조항만 변동, 생략)
4.3.4	(삭제)
5. (현행과 같음, 생략)
5.1	(현행과 같음, 생략)
5.2	(현행과 같음, 생략)
5.3	보관용 표준균주의 재결빙 및 재사용 금지
5.4	표준균주의 원하는 strain 특징을 보관하기 위해 적절한 보관 기법 사용
5.5	미생물 시험실의 안전지침에 따른 표준균주 관리
5.6	동식물 세포주 및 바이러스주의 적절한 관리

6. (현행과 같음, 생략)
6.1	(삭제)
6.1	보관 시료의 보관 기간 규정
6.2	시료 안정성 및 법적 요건을 반영한 보관기간 설정
6.3	보관시료 관리대장 유지
7. (현행과 같음, 생략)
7.1	(삭제)
7.1	정확도가 요구되는 분석에 사용되는 부피측정장비의 교정및관리
7.3	(삭제)
8. (현행과 같음, 생략)
8.1	(현행과 같음, 생략)
8.2	(현행과 같음, 생략)
8.3	(삭제)
8.4	(삭제)
8.5	(삭제)
8.6	(삭제)
8.7	(삭제)
8.3	(현행과 같음, 생략)
9. (현행과 같음, 생략)
9.1	실험실 안전을 위한 흄 후드 설치 (산업안전보건기준에 관한규칙 제429조 및 별표 13 참고)
9.2	(삭제)
9.3	(삭제)
9.2	(현행과 같음, 생략)
9.5	(삭제)
9.6	(삭제)
9.7	(삭제)
10. (현행과 같음, 생략)
10.1	미생물실험실에 적합한 층류 후드 보유 및 매년 정기 점검 실시
10.2	(삭제)
10.2	(현행과 같음, 생략)

의미명확화, 중복 삭제

의미명확화, 중복 삭제

11. 유해미생물 안전작업대 (Biohazard cabinet)
11.1	해당되는 경우, 적절한 수준의 안전작업대 설치 및 주기적 정비
11.2	사용 전후 청소 및 소독 실시, 주기적인 표면 및 내부 공기중의 미생물 오염도 점검
12. 안전 (Safety)
12.1	안전 관련 표준 보유
12.2	직원의 수행 업무에 적절한 보호복 및 안전장비 착용
12.3	소화기, 비상샤워설비, 세안용기 등 안전시설의 준비
13. 시험장비의 교정 및 성능 점검 (Calibration and performance check of equipment)
13.1	장비의 주기적 교정 및 성능점검 실시절차의 문서화 및 기록 유지 (절차서에 성능파라미터, 성능기준, 점검방법 등 포함)
13.2	장비의 교정이나 성능점검 수준 및 주기의 적절성
13.3	잘못 취급된 장비의 점검 및 안정성 확인
13.4	내부교정의 경우 관련 기록 유지 (측정결과, 교정일자, 기타 관련 관찰사항 등)
13.5	정확한 온도조절이 필요한 분석장비의 온도안정성 및 온도 분포의 균질성에 대한 주기적인 내부점검 실시 및 기록관리
13.6	화학적/생물학적 지시제를 사용하여 고압증기멸균기의 작동효과 점검

11. (현행과 같음, 생략)
11.1	(현행과 같음, 생략)
11.2	(현행과 같음, 생략)
12. (현행과 같음, 생략)
12.1	(현행과 같음, 생략)
12.2	(현행과 같음, 생략)
12.3	(현행과 같음, 생략)
13. (현행과 같음, 생략)
13.1	장비의 주기적 교정 및 성능점검 실시절차의 문서화 및 기록 유지 (절차서에 성능파라미터, 성능기준, 점검방법 등 포함) KOLAS-G-013 교정대상 및 주기 설정을 위한 지침 참조
13.2	(삭제)
13.3	(삭제)
13.4	(삭제)
13.5	(삭제)
13.2	고압증기멸균기의 작동효과 점검 여부

의미명확화, 중복 삭제