수혈자 역추적조사 지침

2016. 09. 05.

	질병관리본부
	혈액안전감시과

		< 목차 >
Ⅰ. 개요 3
Ⅱ. 세부절차
□ 1단계: 과거헌혈기록 조회 및 보관검체 검사 시행 4
□ 2단계: 수혈자 인적사항 파악 6
□ 3단계: 사망자 사인조회 7
□ 4단계: 수혈자 채혈 및 검사 7
□ 5단계: 수혈자 확진검사 시행 및 결과 통보(HIV만 해당) 8
□ 6단계: 수혈자 의무기록조사 실시 9
Ⅲ. 조사결과 판정 10
붙임 1. 수혈 후 이상유무 확인을 위한 안내문(HIV)
붙임 2. 수혈 후 이상유무 확인을 위한 안내문(HIV 외 혈액매개감염병)
붙임 3. 수혈자 역추적조사 참여 동의서

수혈자 역추적조사 지침

HIV 제정 2006. 09. 25.

HIV 개정 2007. 02. 01.

HCV 제정 2008. 07. 23.

HIV･HCV 개정 2011. 07. 14.

HBV 제정 2012. 06. 12.

HIV 개정 2013. 05. 21.

HIV･HCV 개정 2013. 11. 22.

HIV･HCV･HBV 등 통합개정 2016. 09. 05.

I. 개  요

○ 혈액매개감염병에 대한 혈액원 선별검사 양성자 또는 확진자로 확인된 사람의 과거헌혈혈액 수혈자를 조사하여, 수혈감염 발생 여부를 조기에 확인하고 신속히 조치하는 것을 목적으로 함

○ 혈액매개감염병의 정의

- 후천성면역결핍증, C형간염, B형간염, 말라리아, 브루셀라증, 크로이츠펠트-야콥병 &변종크로이츠펠트-야콥병, A형간염, 급성B형간염, 큐열, 웨스트나일열, 뎅기열, 매독, 그 밖에 보건복지부장관이 정한 혈액매개감염병

* 관련: 혈액관리법 시행규칙 제2조의2 및 제7조, 별표 1의2

○ 조사대상

- 혈액원 선별검사 양성자의 과거헌혈혈액 및 그 수혈자

* 혈액매개감염병관리시스템‧건강보험심사평가원의 혈액원 제공 정보 등을 통해 확진자로 확인된 사람 포함

○ 조사절차

1단계	→	2단계	→	3단계	–——–―–––––—–——→			6단계
				사망자 사인조회
조사대상자*의 과거헌혈기록 조회 및 보관검체 검사 시행		수혈자 인적사항 파악						수혈자 의무기록 조사 실시
				질병관리본부 ↔ 건강보험심사평가원
			→		→		→
				4단계		5단계(HIV만 해당)
혈액원 등 ↔ 질병관리본부 ↔ 국립보건연구원, 전문검사기관		질병관리본부 ↔ 시·도 ↔ 보건소 ↔ 의료기관		수혈자 채혈 및 검사		수혈자 확진검사 시행 및 결과 통보		질병관리본부 ↔ 건강보험심사평가원, 의료기관
				(HIV)질병관리본부 ↔ 시·도 ↔ 보건소 (HBV‧HCV 등)질병관리본부 ↔ 전문검사기관		보건환경연구원 ↔ 보건소 → 수혈자

*조사대상자: 혈액원 선별검사 양성자, 혈액매개감염병관리시스템‧건강보험심사평가원의 혈액원 제공 정보 등을 통해 확진자로 확인된 사람 중 과거헌혈기록 보유자

Ⅱ. 세부절차

□ 1단계: 과거헌혈기록 조회 및 보관검체 검사 시행

○ 조사개요

- 혈액원이 질병관리본부(혈액안전감시과)로 선별검사 양성자의 과거헌혈기록 및 보관검체 검사결과 보고

※ 혈액원은 HIV·HCV·HBV 등 검사양성자의 발생현황 및 조치내역을 보건복지부와 질병관리본부에 분기별로 보고

- 질병관리본부(혈액안전감시과)가 혈액원으로 혈액매개감염병 확진자의 과거헌혈기록 및 보관검체 검사 요청하여 혈액원은 결과 회신

○ 조사대상

- 혈액원 선별검사 양성자 또는 혈액매개감염병관리시스템‧건강보험심사평가원의 혈액원 제공 정보 등을 통한 확진자 중 과거헌혈기록이 있는 자

‧ HIV-NAT 양성자 또는 확진자

NAT: 핵산증폭검사(유전자검사)

확진자: 혈액매개감염병관리시스템‧건강보험심사평가원의 혈액원 제공 정보 등을 통해 확진자로 확인된 사람

‧ HCV 항체검사 중 면역블롯검사 양성자 또는 HCV-NAT 양성자

‧ HBV-NAT 양성자

‧ 기타 혈액매개감염병 확진자

※ 기타 혈액매개감염병 확진자는 ｢2016 법정감염병 진단·신고 기준｣에 따라 진단일로부터 최대 잠복기내에 헌혈기록이 있는 자

표 1. 수혈자 역추적 조사대상자 선정 기준

(근거: ｢2016 법정감염병 진단･신고 기준｣, 질병관리본부)

감염병		잠복기	수혈자 역추적 조사대상자 선정 기간 (최대 잠복기)
말라리아	삼일열	7일~20일, 길게는 1년	1년
	난형열	8일~14일	해외 유행지역 여행 이후 14일
	열대열	7일~14일	해외 유행지역 여행 이후 14일
	사일열	7일~30일	해외 유행지역 여행 이후 30일
브루셀라증		2주~4주	4주
크로이츠펠트-야콥병 & 변종크로이츠펠트-야콥병 (CJD & vCJD)		2년~30년 이상	확진일로부터 가장 최근 헌혈혈액
후천성면역결핍증		8년~10년	확진일로부터 가장 최근 헌혈혈액
A형간염		15일~50일 (평균 28일)	50일
급성B형간염		60일~150일 (평균 90일)	150일(약 5개월)
큐열		2주~3주	3주
웨스트나일열		2일~14일	해외 유행지역 여행 이후 14일
뎅기열		3일~8일	해외 유행지역 여행 이후 8일
매독		10일~3개월 (평균 3주)	3개월

* 해외유입감염병의 경우, 문진에서 배제되지만(해외 여행시 1개월간 헌혈금지) 헌혈자가 정확한 정보를 제공하지 않아 헌혈이 시행된 경우에 해당

○ 조사방법

- 혈액원은 조사대상자의 과거헌혈기록을 질병관리본부(혈액안전감시과)로 보고

- HIV, HCV, HBV 조사대상자의 과거헌혈혈액 중 선별검사 양성일 또는 확진 판정일로부터 가까운 헌혈혈액의 보관검체가 있을 경우, 해당 혈액원에서 보관검체 검사 시행 후 질병관리본부(혈액안전감시과)로 결과 회신

※ 최초 양성을 확인한 혈액원과 보관검체 보관 혈액원이 상이한 경우, 혈액안전감시과에서 해당 혈액원으로 보관검체 검사 의뢰

※ 선별검사 양성일 또는 확진 판정일로부터 미검출기간의 2배 기간 안에 또 다른 헌혈한 혈액이 있는 경우에는 해당 혈액까지 조사

※ 보관검체 검사결과 양성인 경우, 이전 헌혈혈액 보관검체에 대한 추가조사 실시

- 질병관리본부(혈액안전감시과)는 해당 혈액원에 기타 혈액매개감염병 확진자의 과거헌혈기록 조회 요청하고, 혈액원은 조사대상자의 진단일로부터 최대 잠복기내에 헌혈기록이 있을 경우 최근 보관검체 검사를 실시하고 결과 회신

※ 기타 혈액매개감염병의 보관검체 검사결과 양성인 경우, 양성 혈액의 헌혈일로부터 최대 잠복기내의 최근 보관검체에 대한 추가조사 실시

- 보관검체 검사항목

‧ HIV: Anti-HIV, HIV-NAT

‧ HCV: Anti-HCV(Anti-HCV(EIA) 양성일 경우 Anti-HCV(RIBA) 실시), HCV-NAT

‧ HBV: HBsAg, HBV-NAT

‧ 기타 혈액매개감염병: 혈액원에서 검사할 수 없는 검사항목의 경우, 혈액안전감시과를 통해 국립보건연구원 또는 전문검사기관에 검사요청(｢감염병의 진단기준｣)

○ 조사종료 기준

- HBV 및 기타 혈액매개감염병, 건강보험심사평가원의 혈액원 제공 정보의 경우 보관검체 검사결과 음성이면 조사종료

□ 2단계: 수혈자 인적사항 파악

○ 조사개요: 질병관리본부(혈액안전감시과)가 시‧도에 수혈자 인적사항 파악 의뢰

(수혈자 성명, 주민번호, 주소, 전화번호, 진단명, 사인 및 사망일 등)

○ 조사대상

- 1단계 조사대상 혈액을 수혈 받은 자

‧ HIV 및 HCV: 보관검체 검사결과 음성 또는 양성인 혈액을 수혈 받은 자

‧ HBV 및 기타 혈액매개감염병: 보관검체 검사결과 양성인 혈액을 수혈 받은 자

○ 조사방법

- 보건소 담당자가 조사대상 혈액출고 의료기관을 통해 수혈자 인적사항 파악 후 질병관리본부(혈액안전감시과)로 보고

- 수혈자 사망 시 → 3단계 진행, 수혈자 생존 시 → 4단계 진행

○ 조사종료 기준

- 해당 혈액이 수혈되지 않은 기록이 있을 시(혈액폐기 등)

- 수혈자 인적사항 확인불가 시(의료기관 폐쇄, 의무기록 보존기한 경과 등)

□ 3단계: 사망자 사인조회

○ 조사개요: 질병관리본부(혈액안전감시과)가 건강보험심사평가원에 사망한 수혈자의 검사 및 진료내역 조회 의뢰

○ 조사대상: 2단계 조사결과, 사망으로 확인된 수혈자

○ 조사방법

- 사망자의 후천성면역결핍증･C형간염･B형간염･기타 혈액매개감염병 관련 검사 또는 진료내역을 건강보험심사평가원에 조회 의뢰

- 사망자가 후천성면역결핍증･C형간염･B형간염･기타 혈액매개감염병 관련 질환과 연관이 있을 경우 → 6단계 진행

C형간염 관련 질환: 급성 C형 간염, 혼수가 없는 상세불명의 바이러스간염, 급성 간염을 동반한 독성 간질환, 달리 분류되지 않은 간염을 동반한 독성 간질환, 급성 및 아급성 간기능 상실, 상세불명의 간기능 상실, 상세불명의 염증성 간질환, 간의 중심성 출혈성 괴사, 문맥고혈압, 간신증후군, 기타 명시된 간질환, 상세불명의 간질환(2010년 12월 27일 제7차 혈액관리위원회 심의결과)

B형간염 관련 질환: 간혼수도 없고 델타-병원체도 없는 급성 B형 간염, 혼수가 없는 상세불명의 바이러스간염, 급성 간염을 동반한 독성 간질환, 달리 분류되지 않은 간염을 동반한 독성 간질환, 급성 및 아급성 간기능 상실, 상세불명의 간기능 상실, 상세불명의 염증성 간질환, 간의 중심성 출혈성 괴사, 문맥고혈압, 간신증후군, 기타 명시된 간질환, 상세불명의 간질환(2010년 12월 27일 제7차 혈액관리위원회 심의결과)

○ 조사종료 기준

- 후천성면역결핍증･C형간염･B형간염･기타 혈액매개감염병 외 질환으로 수혈자 사망 시

□ 4단계: 수혈자 채혈 및 검사

○ 조사개요: 생존이 확인된 수혈자의 혈액을 채혈하여 HIV･HCV･HBV･기타 혈액매개감염병 감염 유무 검사

○ 조사대상: 2단계 조사결과, 생존이 확인된 수혈자

○ 조사방법

- 질병관리본부(혈액안전감시과)는 생존 수혈자에게 조사안내문 발송 및 전화 안내를 통해 수혈자 채혈동의 여부 확인 및 보건소 및 전문검사기관에 채혈의뢰

※ 거주지 및 연락처 불명인 경우 행정자치부 행정정보공동이용센터 등을 통하여 채혈대상 수혈자의 현 거주지 파악

※ HIV: 혈액안전감시과는 시‧도를 통해 채혈동의 수혈자 거주지 관할 보건소로 수혈자 채혈 및 검사 의뢰

※ HCV･HBV･기타 혈액매개감염병: 혈액안전감시과는 전문검사기관 및 국립보건연구원으로 수혈자 채혈 및 검사 의뢰

- 보건소 및 전문검사기관 담당자는 수혈자와 채혈 일정을 약속하고 채혈 진행

※ 수혈 후 이상유무 확인을 위한 안내문(붙임 1,2)을 활용하여 채혈대상자에게 조사에 대해서 충분히 설명하고 수혈자 역추적조사 참여 동의서(붙임 3)를 받은 후 채혈 및 검사 실시

- 수혈자 검사항목

‧ HIV: Anti-HIV(Anti-HIV 양성일 경우 Western Blot 검사 실시)

‧ HCV: Anti-HCV(Anti-HCV(EIA) 양성일 경우 Anti-HCV(RIBA) 실시), HCV-NAT

‧ HBV: HBsAg, Anti-HBs, Anti-HBc(IgM, IgG), HBV-NAT

‧ 기타 혈액매개감염병: ｢감염병의 진단기준｣의 검사법에 따름

○ 검사결과

- HIV 검사결과 양성이면 5단계 진행(시‧도 보건환경연구원에 확진검사 의뢰)

※ 검사 관련 세부사항은 질병관리본부 에이즈․결핵관리과의 「HIV/AIDS 관리지침」을 따름

- HCV･HBV･기타 혈액매개감염병 검사결과 양성이면 6단계 진행(의무기록조사 실시)

○ 조사종료 기준

- HIV･HCV･HBV･기타 혈액매개감염병 검사결과 음성이면 조사종료 및 수혈자에게 검사결과 통보

- 수혈자의 채혈이 불가능한 경우(거주지 불명, 본인거부 등) 질병관리본부(혈액안전감시과)로 채혈불가 보고

※ 채혈거부: 본인 또는 보호자가 채혈거부에 대한 의사표명을 명확히 한 경우

※ 거주불명: 전화연락 및 최종 거주지 주소로 방문조사(2회 이상) 시행 후 거주불명으로 확인된 경우, 행정자치부 행정정보공동이용센터에서 재조회하고 주소변경이 없을 경우 거주불명으로 확정함

□ 5단계: 수혈자 확진검사 시행 및 결과 통보(HIV만 해당)

○ 조사개요: 보건소에서 실시한 검사결과 양성으로 확인된 자는 보건환경연구원에 확진검사를 의뢰하고 그 검사결과를 수혈자에게 통보

○ 조사대상: 4단계 조사결과, HIV 검사결과 양성으로 확인된 자

○ 조사방법

- 보건소는 시‧도 보건환경연구원으로 확진검사 의뢰

- 시‧도 보건환경연구원은 수혈자 확진검사 실시 후, 그 결과를 보건소에 통보

- 보건소는 검사결과를 수혈자에게 통보

- 확진검사 결과 양성 확인 시, 질병관리본부(혈액안전감시과)로 즉시 보고 및 양성 수혈자에게 결과 통보

※ 양성 수혈자 발생 시 혈액안전감시과 조치사항

- 보건복지부 생명윤리정책과로 즉시 보고

- 질병관리본부 에이즈․결핵관리과, 대한적십자사 혈액관리본부 안전관리팀에 통보

- 의무기록조사 실시(6단계 진행)

○ 조사종료 기준

- 확진검사 결과 음성이면 수혈자에게 결과 통보 후 조사종료

□ 6단계: 수혈자 의무기록조사 실시

○ 조사개요

- 수혈에 의한 HIV･HCV･HBV･기타 혈액매개감염병 감염이 의심되는 수혈자의 수혈 전·후 HIV･HCV･HBV･기타 혈액매개감염병 검사결과 및 진료기록 최종 확인

○ 조사대상

- 3단계 조사결과 후천성면역결핍증･C형간염･B형간염･기타 혈액매개감염병 관련 질환 사망자 또는 4, 5단계 조사결과 HIV･HCV･HBV･기타 혈액매개감염병 양성으로 확인된 수혈자

○ 조사방법

- 질병관리본부(혈액안전감시과)가 건강보험심사평가원 및 의료기관에 조사대상자의 검사결과 및 진료기록 조회 요청하고, 해당 감염병의 검사 및 진료기록을 통해 수혈로 인한 감염여부 최종 확인

※※ 수혈자 역추적조사 결과 수혈감염이 확인된 경우, 헌혈자의 이전 헌혈기록이 있으면 해당혈액에 대한 추가 역추적조사를 실시할 수 있다.

Ⅲ. 조사결과 판정

○ 수혈부작용소위원회 및 혈액관리위원회에서 수혈감염 여부를 판정하며, 보건복지부(생명윤리정책과)로 수혈자 역추적조사 현황 및 결과를 보고함

○ 판정 유형

- 수혈감염: 수혈자가 수혈 이전에 미감염자였으며, 수혈 받은 혈액에 의해 감염된 것으로 확인된 경우

- 수혈감염 추정: 수혈자의 수혈 이전 감염여부를 확인할 수 없지만, 수혈된 혈액에 의해 감염된 것으로 추정되는 경우

- 수혈감염 아님으로 추정

① 수혈된 혈액의 보관검체 검사결과 음성이나 수혈자 채혈검사 또는 의무기록 등에서 자료를 확보할 수 없어 음성으로 확인되지 않는 경우

② 수혈자 사망일 및 사인 정보를 확인할 수 없는 경우

- 수혈감염 아님

① 수혈자가 수혈 이전에 감염된 것으로 확인된 경우

② 수혈 후 일정기간(잠복기) 경과 후 음성 검사기록 존재 시

③ 수혈자 사망기록에서 후천성면역결핍증･C형간염･B형간염･기타 혈액매개감염병 질환과 연관성이 없을 경우

④ B형간염 및 기타 혈액매개감염병, 건강보험심사평가원의 혈액원 제공 정보의 경우 보관검체 검사결과 음성일 경우

- 조사불능

① 수혈자 인적사항 확인불가 시(의료기관 폐쇄, 의무기록 보존기한 경과 등)

② 수혈자 채혈검사에서 수혈자가 협조하지 않거나, 수혈자의 거주지 확인불가 등의 이유로 채혈검사가 불가능하여 더 이상의 조사를 할 수 없는 경우

<붙임 1. HIV>

【수혈 후 이상유무 확인을 위한 안내문】

안녕하십니까! 질병관리본부장입니다.

귀하의 건강과 가정의 평안함을 진심으로 기원합니다.

우리 본부는 수혈이 필요한 모든 분들이 안심하고 수혈을 받으실 수 있도록 최선의 노력을 다하고 있습니다. 현재 환자에게 수혈되는 모든 혈액은 최신 검사기법의 선별검사를 완료한 것으로, 우리나라는 세계적 수준의 혈액검사 시스템을 확보하고 있습니다.

그러나 최신의 검사기법에도 불구하고, 헌혈혈액 선별검사 시 병원체의 존재를 확인할 수 없는 특정 기간에 헌혈이 이루어진 경우 추가적인 안전성 확인이 필요한 경우가 있습니다. 이렇게 안전 확인이 필요한 경우, 국가에서는 수혈 받은 분들을 대상으로 이상 유무를 확인하는 조사를 시행하고 있습니다.

귀하께서 수혈 받은 혈액은 선별검사를 통해 안전성이 확인되었던 혈액이나, 귀하가 과거에 수혈 받은 혈액을 헌혈한 헌혈자가 최근 인체면역결핍바이러스(HIV)에 감염된 것으로 확인되어, 과거 혈액을 수혈 받은 분들에 대한 조사를 수행하게 되었습니다.

따라서 수혈자이신 귀하의 건강상태를 확인하기 위해 귀하의 혈액에 대한 조사가 필요하여 협조 요청드리니, 조사 참여에 동의를 해주시면, 질병관리본부가 보건소를 통해 검사를 받으실 수 있도록 조치해 드립니다.

1. 귀하께서는 첨부된 답변서를 작성하시어 함께 보내드린 회신봉투에 넣어 보내주시기 바랍니다.

2. 이후 보건소 담당자가 귀하께 전화를 드리면, 방문 약속을 하시기 바랍니다.

3. 귀하께서 약속된 날짜에 보건소를 방문하시면, 조사 참여 동의서를 작성하신 후 채혈검사(5ml 튜브 1개)를 받으시게 됩니다. 채혈된 혈액은 인체면역결핍바이러스 감염여부 확인만을 위해 사용됩니다.

4. 검사결과는 보건소에서 개별 통보해 드리며 검사비용은 국가가 부담하게 됩니다.

5. 만약 채혈검사에서 양성으로 확인되면, 확인검사 및 의무기록조사를 실시하여 수혈과의 관련성을 확인하고, 수혈에 의한 감염으로 확인 시 혈액원을 통하여 보상을 하게 됩니다.

귀하의 정보는 수혈 후 이상반응 확인을 위한 조사에만 사용됩니다.

문의사항이 있으신 경우, 아래 연락처로 연락주시면 자세하게 안내해 드리겠습니다. 감사합니다.

구분	기관명	연락처
조사주관기관	질병관리본부 혈액안전감시과	043-719-7668, 043-719-7666

20   .     .     .

<붙임 2. HIV 외 혈액매개감염병>

【수혈 후 이상유무 확인을 위한 안내문】

안녕하십니까! 질병관리본부장입니다.

귀하의 건강과 가정의 평안함을 진심으로 기원합니다.

우리 본부는 수혈이 필요한 모든 분들이 안심하고 수혈을 받으실 수 있도록 최선의 노력을 다하고 있습니다. 현재 환자에게 수혈되는 모든 혈액은 최신 검사기법의 선별검사를 완료한 것으로, 우리나라는 세계적 수준의 혈액검사 시스템을 확보하고 있습니다.

그러나 최신의 검사기법에도 불구하고, 헌혈혈액 선별검사 시 병원체의 존재를 확인할 수 없는 특정 기간에 헌혈이 이루어진 경우 추가적인 안전성 확인이 필요한 경우가 있습니다. 이렇게 안전 확인이 필요한 경우, 국가에서는 수혈 받은 분들을 대상으로 이상 유무를 확인하는 조사를 시행하고 있습니다.

귀하께서 수혈 받은 혈액은 선별검사를 통해 안전성이 확인되었던 혈액이나, 귀하가 과거에 수혈 받은 혈액을 헌혈한 헌혈자가 최근 (혈액매개감염병명)에 감염된 것으로 확인되어, 과거 혈액을 수혈 받은 분들에 대한 조사를 수행하게 되었습니다.

따라서 수혈자이신 귀하의 건강상태를 확인하기 위해 귀하의 혈액에 대한 조사가 필요하여 협조 요청드리니, 조사 참여에 동의를 해주시면, 질병관리본부가 전문검사기관을 통해 검사를 받으실 수 있도록 조치해 드립니다.

1. 귀하께서는 첨부된 답변서를 작성하시어 함께 보내드린 회신봉투에 넣어 보내주시기 바랍니다.

2. 이후 전문검사기관 담당자가 귀하께 전화를 드리면, 방문 약속을 하시기 바랍니다.

3. 귀하께서 원하신 채혈장소 및 일시에 전문검사기관이 방문하면, 조사 참여 동의서를 작성하신 후 채혈검사(5ml 튜브 2개)를 받으시게 됩니다. 채혈된 혈액은 (혈액매개감염병명) 감염여부 확인만을 위해 사용됩니다.

4. 검사결과는 전문검사기관에서 개별 통보해 드리며 검사비용은 국가가 부담하게 됩니다.

5. 만약 채혈검사에서 양성으로 확인되면, 의무기록조사를 실시하여 수혈과의 관련성을 확인하고, 수혈에 의한 감염으로 확인 시 혈액원을 통하여 보상을 하게 됩니다.

귀하의 정보는 수혈 후 이상반응 확인을 위한 조사에만 사용됩니다.

문의사항이 있으신 경우, 아래 연락처로 연락주시면 자세하게 안내해 드리겠습니다. 감사합니다.

구분	기관명	연락처
조사주관기관	질병관리본부 혈액안전감시과	043-719-7668, 043-719-7666
전문검사기관	◯◯◯◯◯◯◯	00-000-0000

20   .     .     .

<붙임 3> 수혈자 역추적조사 참여 동의서

수혈자 역추적조사 참여 동의서

수혈자 역추적조사는 수혈감염 인과성 조사를 목적으로 하고 있습니다.

관리번호:

1. 본인은 수혈자 역추적조사의 내용을 충분히 이해하고 자의(自意)에 의해 수혈자 역추적조사(채혈조사)에 참여합니다.

2. 본인은 본인의 채혈검체로 수혈감염 여부에 대한 검사를 실시하는 것을 알고 있습니다.

3. 본인은 채혈검사 결과 양성이 확인되면, 수혈감염 인과성 확인을 위해 공공기관(국민건강보험공단, 건강보험심사평가원, 의료기관 등)에 본인의 자료를 조회하는 것에 동의합니다.

· 조회내용: 상병내역, 진료내역, 검사내역, 수혈력

4. 본인은 수혈자 역추적조사 수행에 필요한 개인정보를 질병관리본부가 수집·이용하는데 동의합니다.

[수집·이용 목적] 수혈감염 인과성 조사

[보유·이용 기간] 상기『개인정보의 수집 및 이용 목적□을 달성하는데 필요한 기간 동안에 한하여 보유 및 이용됩니다. 다만, 수집 및 이용 목적이 달성된 경우에도 다른 법령 등에 의하여 보관의 필요성이 있는 경우에는 개인정보를 보유할 수 있습니다.

[개인정보 수집 항목] 성명, 전화번호, 주소

□ 위 개인정보의 수집 및 이용에 동의합니다.

[고유식별정보 수집 항목] 주민등록번호

□ 위 고유식별정보의 수집 및 이용에 동의합니다.

[민감정보 수집 항목] 수혈력, 수혈감염 의심질환 관련 진료력 및 검사결과, 채혈 검사결과

□ 위 민감정보의 수집 및 이용에 동의합니다.

5. 본인이 원하지 않으면 언제든지 조사에 참여하는 것을 거절할 수 있고, 거절하더라도 아무런 불이익이 없음을 설명 듣고 이해하였습니다.

6. 본인은 질병관리본부에 자신의 개인정보에 대한 열람, 정정, 삭제, 처리정지 등의 요구를 관련 법령에 따라 요청할 수 있음을 설명 듣고 이해하였습니다.

「개인정보보호법」에 의거 위와 같이 개인정보 수집 및 이용에 동의합니다.

20   년    월    일

조사대상자(또는 법정대리인):           (서명)

조사대상자와의 관계:

조사담당자:                   (서명)

질병관리본부 혈액안전감시과

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