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		서울특별시
수신	수신자참조
(경유)
제목	의약품 재심사 결과에 따른 허가사항 변경지시 알림[(주)글락소스미스클라인, 부스트릭스]

1. 식품의약품안전처 바이오의약품품질관리과-3768(2017.08.08.)호 관련입니다.

2. 식품의약품안전처에서 (주)글락소스미스클라인의 의약품 수입품목 ‘부스트릭스프리필드시린지(성인용 흡착디프테리아, 파상풍 톡소이드 및 정제백일해 혼합 백신)’의 재심사 결과에 따라 허가사항(사용상의 주의사항)을 변경지시 하였음을 알려드리니 업무에 참고하시기 바랍니다.

3. 아울러, 관련 단체(협회, 회) 등에 행정지시 내용을 통보하여 허가사항 관리에 착오가 없도록 하여 주시기 바라며, 동 의약품을 취급하는 병·의원 및 약국에서 의약품 사용에 적정을 기할 수 있도록 동 변경사항을 신속히 전파하여 주시기 바랍니다.

※ 붙임 자료는 식품의약품안전처 홈페이지(www.mfds.go.kr)-[분야별 정보]-[의약                 품]-[의약품정보]-[허가사항제품정보]를 참조하시기 바랍니다.

붙임  1. 사용상의 주의사항 1부

2. 사용상의 주의사항 변경대비표 1부.  끝.

							서 울 특 별 시 장
수신자					서울특별시어린이병원장,서울특별시은평병원장,서울특별시서북병원장,서울특별시서울의료원장,서울특별시보라매병원장,서울특별시동부병원장,서울특별시 북부병원장,서울특별시서남병원장,서울특별시고양정신병원장,서울특별시 백암정신병원장,서울특별시 용인정신병원장,서울특별시축령정신병원장,자치구보건소(의약과)
주무관							민영란			의약무팀장					정지애					보건의료정책과장					08/14 김순희
협조자
시행			보건의료정책과-25720									(						)		접수											(						)
우	04524					서울특별시 중구 세종대로 110 (태평로1가)															/
전화		02-2133-7532						/전송			02-2133-0724					/													/	대시민공개